上海保圣质构仪TA-XTC.20助力四川大学高分子科学与工程学院王浩团队近日在国际期刊《Small》2023 2307628上发表了题为“天然水下生物粘附剂通过氢键破坏剂提供内聚调节：一种高度可注射且体内稳定的胃溃疡治疗方法”的论文。
可注射生物粘合剂对于通过微创手术治疗胃溃疡具有吸引力。然而，严峻的挑战是开发出具有高注射性、快速凝胶化快速粘附于病变组织、在恶劣的胃环境中提供可靠保护并同时确保严格的生物相容性标准的生物粘合剂。在丝素蛋白和单宁酸之间易于控制的凝胶化基础上，开发了一种具有可调内聚力的天然生物粘合剂。通过加入氢键破坏剂（尿素或盐酸胍），生物粘附剂内的固有网络受到干扰，导致过渡到流体状态以进行平稳注射（注射力<5N）。注射后，流体生物粘附剂彻底润湿组织，而干扰物的快速扩散触发瞬时原位凝胶化。这一精心策划的过程促进了形成的具有持久的湿组织亲和力和与胃组织协调的机械性能的生物粘附剂，从而为溃疡愈合提供了持久的保护，这一点通过体外和体内验证得到了证明。此外，脱水后可以方便地储存（≥3m）。这项工作为利用天然原料设计高度可注射的生物粘合剂提供了一种很有前途的策略，避免了与合成材料或非生理凝胶化条件相关的任何安全风险，并提供了微创应用的潜力。
注射力测试
将不同的SFTA-U装入5毫升注射器中，针头直径为1.6mm。通过质构仪(上海保圣科技TA.XTC-20)，注射速度保持在0.1毫米/秒，测试注射力。
未加破坏剂前注射力>50N,加入破坏剂后的注射力<5N
可注射生物粘合剂对于通过微创手术治疗胃溃疡具有吸引力。然而，严峻的挑战是开发出具有高注射性、快速凝胶化快速粘附于病变组织、在恶劣的胃环境中提供可靠保护并同时确保严格的生物相容性标准的生物粘合剂。在丝素蛋白和单宁酸之间易于控制的凝胶化基础上，开发了一种具有可调内聚力的天然生物粘合剂。通过加入氢键破坏剂（尿素或盐酸胍），生物粘附剂内的固有网络受到干扰，导致过渡到流体状态以进行平稳注射（注射力<5N）。注射后，流体生物粘附剂彻底润湿组织，而干扰物的快速扩散触发瞬时原位凝胶化。这一精心策划的过程促进了形成的具有持久的湿组织亲和力和与胃组织协调的机械性能的生物粘附剂，从而为溃疡愈合提供了持久的保护，这一点通过体外和体内验证得到了证明。此外，脱水后可以方便地储存（≥3m）。这项工作为利用天然原料设计高度可注射的生物粘合剂提供了一种很有前途的策略，避免了与合成材料或非生理凝胶化条件相关的任何安全风险，并提供了微创应用的潜力。
注射力测试将不同的SFTA-U装入5毫升注射器中，针头直径为1.6mm。通过质构仪(上海保圣科技TA.XTC-20)，注射速度保持在0.1毫米/秒，测试注射力。
未加破坏剂前注射力>50N,加入破坏剂后的注射力<5N
